Chimie fine

Altizem accompagne ses clients sur l’ensemble des projets industriels.

Maintenance

Qualité

Qualification / validation

Pharmaceutique / Biotechnologie

Implémentation de la sérialisation d’un laboratoire

Nous intervenons au sein du service qualité d’un laboratoire pharmaceutique, afin de les accompagner sur deux projets à gros enjeux :

  • L’implémentation de la sérialisation niveau IT (système Tracelink)
  • L’implémentation d'un système de gestion des documents et gestion de projets (système 3D expérience, Dassault).

    • Nous sommes l’interface entre le service qualité, le service IT et les 11 CMOs de notre client afin d’implémenter et valider le système de sérialisation pour qu’il soit fonctionnel lors de l'entrée en vigueur de la réglementation sur la sérialisation. De plus, nous les accompagnons pour la mise en place d’un outil de life cycle management dans les phases de développement et de validation du logiciel.

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    Pharmaceutique / Biotechnologie

    Gestion et traitement des cas de pharmacovigilance

    Nous intervenons au côté de plusieurs laboratoires pharmaceutiques dans la gestion et le traitement de leurs cas de pharmacovigilance, ainsi que sur l’ensemble des activités d’informations médicales. Altizem assure un accompagnement au sein des départements PV aussi bien en maison mère qu’en filiale.

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    Pharmaceutique / Biotechnologie

    Gestion de dossier de soumission (CMC)

    Nous accompagnons un laboratoire français dans la rédaction des différentes parties et la coordination de la soumission du module qualité du dossier d’autorisation de mise sur le marché. Nous sommes tout d’abord intervenus pour une période d’absence d’une chargée réglementaire CMC en reprenant son portefeuille produit et après son retour, d’un portefeuille produit complet global.

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    Pharmaceutique / Biotechnologie

    Gestion de l’ensemble du cycle en V de qualification d’un laboratoire pharmaceutique

    Nous accompagnons un laboratoire pharmaceutique sur la qualification d’équipement de production (remplissage stérile) à travers différentes tâches tels que :

  • La vérification des URS et des cahiers des charges crées par le service bureau d'études
  • La participation à la FAT/SAT
  • La rédaction des protocoles QI/QO/QP des équipements de production
  • L'éxécution des fiches de tests QI/QO/QP et la réfaction des rapports de qualification
  • La rédaction des fiches de non-conformités et mise en place d'un plan d'actions
  • La participation aux réunions de la comité commissioning du projet et rédaction des comptes-rendus

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    Chimie fine

    Revamping de ligne

    Nous accompagnons un acteur de la chimie fine, classé site SEVESO II, sur l’industrialisation d’un nouveau produit nécessitant un revamping de l’atelier et l’introduction de nouvelles technologies. Notre équipe intervient dès l’étude technique, en lien direct avec l’équipe R&D. En tant que référente technique, elle sera garant de la mise en place des lignes de production et de leurs démarrages.

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    site

    Paris

    49 rue de Billancourt
    92 100 Boulogne – Billancourt

    Tél : +33 (0)1 47 21 09 09

    Lyon

    83 rue de la République
    69 002 Lyon

    Tél : +33 (0)4 28 29 78 37

    BORDEAUX

    Dans les locaux de :
    SPACES Bordeaux Euratlantique 
    31 rue d’Amargnac
    33800 Bordeaux

    Tél : +33 (0)6 27 83 40 55

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